ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...с ароматическим кольцом, замещенным нитрогруппами – A61K 31/06

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/06  ...с ароматическим кольцом, замещенным нитрогруппами

Патенты в данной категории

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ НИТРОИМИДАЗОЛЫ, КОВАЛЕНТНО СОЕДИНЕННЫЕ С ЗАМЕЩЕННЫМИ ФЕНИЛОКСАЗОЛИДИНОНАМИ

Изобретение относится к ряду бициклических нитроимидазол-замещенных фенилоксазолидинонов структурной формулы (I):

2504547
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
СПОСОБ ЭТАПНОГО ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕГО ТУБЕРКУЛЕЗА ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоортопедии, и может быть использовано для лечения прогрессирующего туберкулеза тазобедренного сустава. Для этого сначала проводят предоперационную противотуберкулезную терапию 4 препаратами в обычных дозировках в течение 30 дней. Далее осуществляют санирующую операцию на тазобедренном суставе в объеме некрэктомии очагов деструкции, пластики суставных дефектов, наложения внеочаговых аппаратных конструкций. Затем после 8-12 месячного курса противотуберкулезного лечения 4 препаратами при отсутствии признаков активности специфического воспалительного процесса в суставе, подтвержденного клиническими, лучевыми и лабораторными методами, проводят тотальное эндопротезирование сустава. После этого проводят еще один курс интенсивного противотуберкулезного лечения в течение 4-6 месяцев. Способ обеспечивает повышение эффективности хирургического лечения прогрессирующего туберкулеза тазобедренного сустава за счет радикальной санации специфического фокуса в пораженном туберкулезом суставе и создания оптимальных условий для функционально направленной операции эндопротезирования сустава, тем самым в ранние сроки можно значительно улучшить качество жизни больного. 5 ил., 1 пр.

2463979
патент выдан:
опубликован: 20.10.2012
ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗОЛО[1,2,4,5]ТЕТРАЗИНЫ - ИНГИБИТОРЫ АКТИНОБАКТЕРИАЛЬНЫХ СЕРИН-ТРЕОНИНОВЫХ ПРОТЕИНКИНАЗ

Описываются новые производные азоло[1,2,4,5]тетразинов общей формулы (I)

где Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, X=N,

R=циклопропилметилтио или пентилтио; или

Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, Х=СН, R=изопропилтио; или

Het=имидазол-1-ил, Х=СН, R=H,

и применение данных соединений и дополнительно соединений общей формулы (I),

где Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, X=N, R=циклопентилтио; или

Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, Х=СН, R=H или фенилтио,

на основе выявленной активности в качестве ингибиторов протеинкиназ PknA, PknB Mycobacterium tuberculosis при лечении больных туберкулезом. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 10 пр.

2462466
патент выдан:
опубликован: 27.09.2012
ТРИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Описываются новые производные триазина общей формулы I:

в которой a) X=NH2, n=l;

б) X-NHNH2, n=1;

в) X=NH 2, n=2.

Данные соединения обладают высокой противотуберкулезной активностью, в том числе по отношению к мультирезистентным штаммам микобактерий, высокой видоспецифичностью и низкой токсичностью. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

2431633
патент выдан:
опубликован: 20.10.2011
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОКАТЕХОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬЮ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ СЕЛЕКТИНА

Изобретение относится к области фармацевтики и косметологии, более конкретно касается соединений, имеющих общую структуру формулы (С2) или (С5) или (С6) или (D2) или (D5) или (D6)

2428979
патент выдан:
опубликован: 20.09.2011
СПОСОБ УСКОРЕНИЯ ЗАЖИВЛЕНИЯ КОЖНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ДЕНЕРВАЦИЕЙ И НАРУШЕНИЕМ КРОВОСНАБЖЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной медицине, и касается способа ускорения заживления кожных повреждений, вызванных денервацией и нарушением кровоснабжения, характеризующийся тем, что вводят иммуномодулятор, при этом в качестве иммуномодулятора используют тилорон, который в терапевтически эффективном количестве вводят наружно в виде аппликаций или подкожно в виде инъекций. Изобретение обеспечивает ускорение заживления поврежденной кожи при нарушении ее иннервации и кровоснабжения. 1 табл., 7 ил.

2423971
патент выдан:
опубликован: 20.07.2011
ПРОИЗВОДНЫЕ -КАРБОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, СПОСОБ ИХ СИНТЕЗА, А ТАКЖЕ НОВЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Изобретение относится к медицине и фармакологии, конкретно к применению производных 1-(1-бензилиндол-3-ил)2,3,4,9-тетрагидро-1-Н- -карболина общей формулы (1), а также их фармакологически приемлемых солей для производств лекарственного средства для лечения или профилактики туберкулеза, к новым производным -карболина формулы (1), способу их получения, лекарственным средствам на их основе и способу лечения туберкулеза. 5 н. и 39 з.п. ф-лы, 7 табл.

2419431
патент выдан:
опубликован: 27.05.2011
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ТИЛОРОНА МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНО-ДЕСТРУКТИВНЫХ ПОРАЖЕНИЙ СЛИЗИСТОЙ И КОЖИ, ОБЩЕСИСТЕМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРИ ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЯХ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию местного и наружного применения для лечения гнойно-деструктивных поражений слизистой и кожи, а также общесистемных заболеваний при иммунодефицитных состояниях, характеризующуюся тем, что она содержит тилорон, основу и, по крайней мере, одну целевую добавку при определенном содержании компонентов в композиции в мас.%, при этом целевую добавку выбирают из ряда: иммуномодулятор, анальгетик, цитостатик или их смесь. Изобретение обеспечивает сокращение латентного периода действия композиции, расширение области применения тилорона, повышение эффективности действия препаратов на основе предлагаемой фармацевтической композиции, удобство их применения, усиление мотивации больного к лечению. 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

2401104
патент выдан:
опубликован: 10.10.2010
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНЪЕКЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ПРИЗНАКАМИ ИММУННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НА ОСНОВЕ ТИЛОРОНА

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к фармацевтической инъекционной композиции для лечения заболеваний с признаками иммунной недостаточности, характеризующейся тем, что она содержит тилорон и гидрофильный растворитель, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает расширение области применения известного активного вещества - тилорона, восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи и слизистых оболочек, особенно при глубоком расположении очагов поражения, снижение вторичного некроза тканей на пораженных участках, купирование воспалительных реакций, обеспечение местно-анестезирующего эффекта, ускорение заживления. 3 з.п. ф-лы. 5 табл.

2364390
патент выдан:
опубликован: 20.08.2009
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ДАЛАРГИНА В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЕЗНИ КРОНА

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической гастроэнтерологии, и касается комплексного лечения болезни Крона путем введения даларгина. Для этого в активной стадии болезни дополнительно в комплексную терапию включают внутримышечное введение даларгина в дозе 1 мг. Введение осуществляют 2 раза в день. Продолжительность курса 20 дней. Повторно лечение осуществляют через 3 месяца. Способ обеспечивает стимуляцию процессов пролиферации и репарации в кишечной стенке, улучшение морфологической картины через 8 недель после начала терапии, а также уменьшение числа рецидивов и увеличение продолжительности ремиссии заболевания. 1 табл.

2363455
патент выдан:
опубликован: 10.08.2009
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНЪЕКЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ТИЛОРОНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНО-ДЕСТРУКТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ С ПРИЗНАКАМИ ИММУННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а также к медицине и ветеринарии и представляет собой фармацевтическую инъекционную композицию для лечения гнойно-деструктивных процессов, характеризующуюся тем, что она содержит тилорон и гидрофильный растворитель, где в качестве гидрофильного растворителя она содержит вещества, выбранные из ряда: эмульсия перфторорганических соединений, изотонический раствор натрия хлорида или их смесь и дополнительно содержит новокаин, причем, компоненты в композиции находятся в определенном массовом соотношении. Изобретение обеспечивает расширение применения тилорона, восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи и слизистых оболочек, особенно при глубоком расположении очагов поражения, снижение вторичного некроза тканей на пораженных участках, купирование воспалительных реакций, обеспечение местноанестезирующего эффекта, ускорение заживления. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

2359664
патент выдан:
опубликован: 27.06.2009
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано при лечении туберкулеза легких. Способ осуществляют следующим образом. Дополнительно к традиционной антибактериальной терапии и пробиотику бактиспорина вводят перорально оксиметилурацил (ОМУ) в дозе 0,5 г два раза в день в течение 10 дней лечения. Использование совместно с бактиспорином ОМУ позволяет ускорить элиминацию микобактерий и уменьшение воспалительных явлений в очагах, усилить иммуномодулирующее действие бактиспорина за счет влияния оксиметилурацила на функционально-метаболическую активность фагоцитов крови. 3 табл.

2357745
патент выдан:
опубликован: 10.06.2009
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА ОСНОВЕ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ИНДУКТОРА ИНТЕРФЕРОНА

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к фармацевтической композиции, применяемой при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи и слизистых оболочек при наружном и местном применении, характеризующейся тем, что она содержит тилорон и, по крайней мере, одну из следующих целевых добавок, выбранных из ряда: вещество, обладающее антибактериальной активностью в отношении грамположительных и/или грамотрицательных бактерий, антимикотик, местноанестезирующее вещество, стимулятор репаративных процессов, гипооксидант, биогенные элементы, основу или их смесь, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает расширение области применения известного активного вещества - тилорона, восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи, получение анестезирующего эффекта; дополнительное стимулирование репаративных процессов; улучшение микроциркуляции в очаге поражения, купирование воспалительных реакций в коже и в слизистых оболочках, снижение вторичного некроза тканей на пораженных участках, улучшение микроциркуляции в очаге поражения, уменьшение зуда, обеспечение высокой терапевтической активности и удобства в использовании, ускорение и улучшение заживления. 9 з.п. ф-лы.

2353354
патент выдан:
опубликован: 27.04.2009
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА ОСНОВЕ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ИНДУКТОРА ИНТЕРФЕРОНА

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к фармацевтической композиции, применяемой при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи и слизистых оболочек при наружном и местном применении, характеризующейся тем, что она содержит тилорон, эмульсию перфторорганических соединений, а также, при необходимости, гидрофильную основу при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает расширение области применения известного активного вещества - тилорона, - восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи, снижение вторичного некроза тканей на пораженных участках, улучшение микроциркуляции в очаге поражения, купирование воспалительных реакций, уменьшение зуда, обеспечение высокой терапевтической активности и удобства в использовании, ускорение и улучшение заживления. 2 з.п. ф-лы.

2352330
патент выдан:
опубликован: 20.04.2009
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА ОСНОВЕ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ИНДУКТОРА ИНТЕРФЕРОНА

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения гнойно-деструктивных поражений слизистой и кожи, характеризующуюся тем, что она содержит тилорон, смешанный с мягкой формируемой основой, в качестве мягкой формируемой основы она содержит гиперосмолярные вещества, выбранные из группы проксанол-268, полиэтиленоксид-1500, полиэтиленоксид-400. Изобретение обеспечивает восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при гнойно-деструктивных процессах кожи, снижение вторичного некроза тканей на пораженных участках, высокую терапевтическую активность и удобство в использовании. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

2351322
патент выдан:
опубликован: 10.04.2009
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА ОСНОВЕ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ИНДУКТОРА ИНТЕРФЕРОНА

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения гнойно-деструктивных поражений кожи и слизистых оболочек при наружном и местном применении, характеризующуюся тем, что она содержит тилорон и целевые добавки, выбранные из группы: вещество, обладающее антибактериальной активностью в отношении грамположительных и/или грамотрицательных бактерий, антимикотик, местноанестезирующее вещество, стимулятор репаративных процессов, гипооксидант, биогенные элементы и основу или их смесь при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает расширение области применения известного активного вещества - тилорона, восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи, получение анестезирующего эффекта, дополнительное стимулирование репаративных процессов, улучшение микроциркуляции в очаге поражения, купирование воспалительных реакций, обеспечение высокой терапевтической активности и удобства в использовании, ускорение и улучшение заживления. 9 з.п. ф-лы.

2348400
патент выдан:
опубликован: 10.03.2009
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕСТРУКТИВНЫМИ ФОРМАМИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ

Изобретение относится к медицине, а именно фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных деструктивными формами туберкулеза легких. Сущность заявляемого способа заключается в том, что больному дополнительно к стандартной противотуберкулезной терапии вводят с первого дня лечения перекись водорода в гомеопатической потенции 6 СН по 5 гранул 3 раза в день в течение четырех месяцев. Способ обеспечивает сокращение сроков абациллирования и закрытия полостей распада за счет повышения активности каталазы, снижения уровня эндогенной перекиси водорода и продукции деструктивных факторов, а также активирования изониазида под влиянием потенцированной перекиси водорода. 2 табл.

2347575
патент выдан:
опубликован: 27.02.2009
СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

Предложены применение сафинамида от 0,5 до 1, 2, 3, 4 или 5 мг/кг/день, в комбинации с леводопа/PDI (периферическим ингибитором декарбоксилазы: леводопа плюс карбидопа (SINEMET®), леводопа плюс карбидопа контролируемого высвобождения (SINEMET-CR®), леводопа плюс бенсеразид (MADOPAR®), леводопа плюс бенсеразид контролируемого высвобождения (MADOPAR-HBS) для лечения болезни Паркинсона, соответствующие набор и фармацевтическая композиция. Показано, что сафинамид вызывает дополнительный эффект увеличения частоты выявления пациентов, реагирующих на лечение агонистом допамина, а частота выявления пациентов с побочными эффектами была ниже, чем в группе одного агониста допамина. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" <URL:http://www.newron.com/test/news_2003.html. Руководство по медицине THE MERCK MANUAL. - М.: Мир 1997, т.1, с.1022-1023. WO 90/14334 A1, 05.12.1990. US 5391577 А, 21.02.1995. US 5945454 А, 31.08.1999. US 6306903 B1, 23.10.2003. Харкевич Д.А. Фармакология. - М.: Медицина, 1987, с.47-48. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. - М.: Высшая школа, 1993, т.1, с.43-47.

2342929
патент выдан:
опубликован: 10.01.2009
ПЕРОРАЛЬНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ВОСПОЛНЕНИЯ ДЕФИЦИТА МАГНИЯ В ОРГАНИЗМЕ

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности. Изобретение касается лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом магния в организме, представляющего собой твердую лекарственную форму, содержащую магния ди-(L-аспарагината) от 200 до 1000 мг и пиридоксина гидрохлорида от 2 до 20 мг на единичную дозу (магния ди-(L-аспарагинат) и пиридоксина гидрохлорид в весовом соотношении от 50:1 до 200:1). Заявленное средство обеспечивает высокую биодоступность ионов магния, а также способствует снижению нагрузки на выделительную систему организма. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

2336076
патент выдан:
опубликован: 20.10.2008
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТАЦИДНЫМ И РЕПАРАТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции для лечения заболеваний органов ЖКТ, сопровождающихся нарушением кислотообразования в желудке и/или изъязвлением слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки, включающей сукральфат в разовой дозе от 0,25 до 1,0 г или алюминия фосфат в разовой дозе от 3,8 до 16,0 г и пребиотик-фруктоолигосахарид (ФОС) в разовой дозе от 2,5 до 16,0 г, которую принимают 1-3 раза в сутки; а также к способу получения и применению указанной композиции. Фармацевтическая композиция способствует ускорению эпителизации язвенного дефекта вне зависимости от площади язвенного дефекта и кислотности желудочного содержимого. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 табл.

2315596
патент выдан:
опубликован: 27.01.2008
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЧЕЛ ОТ ВАРРОАТОЗА "ДИЛАБИК Б"

Изобретение относится к пчеловодству, в частности может быть использовано для лечения пчел от варроатоза. Предлагается препарат, содержащий в качестве активного действующего вещества смесь разновидности амитраза в соединении 2,4- 2,6-диметилфенил и поверхностно-активного вещества синтанол ДС-10. Препарат используют в виде полосок с нанесенным на них акарицидом или методом поливания в улочку. Применение препарата увеличивает эффективность Дилабика Б, снижает иммунитет клеща варроа к данному препарату.
2209544
патент выдан:
опубликован: 10.08.2003
ВЕЩЕСТВА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИМИКРОБНУЮ, АНТИГРИБКОВУЮ, АНТИПРОТОЗОЙНУЮ АКТИВНОСТИ

Изобретение относится к области экспериментальной медицины и биологии и может быть использовано в медицине, ветеринарии, сельском хозяйстве. Предложено новое средство для борьбы с возбудителями бактериальной, грибковой и протозойной природы, а также для защиты живых организмов от лучевого поражения. В качестве такого средства предложены производные арилнитроалкенов общей формулы



где R1 - H, CH3, R2, R3 - одинаковые или различные, заместители, выбранные из ряда Н, OCH3, ОН, NO2, (CH3)2N. Изобретение расширяет арсенал средств, эффективных в отношении широкого круга патогенных микробов, грибков и простейших, за счет этого действия снижается смертность облученных животных. 1 з.п.ф-лы, 5 табл.
2145215
патент выдан:
опубликован: 10.02.2000
МАЗЬ "ГРОВАЛ"

Изобретение относится к области медицины и может применяться как наружное средство для лечения кожных заболеваний. Изобретение заключается в том, что в известную мазь для лечения дерматологических заболеваний (содержащую окись цинка, салициловую кислоту, глицерин, ментол и основу - наполнитель) введены белая глина, белый растворимый стрептоцид, салол, масло какао, спирт этиловый, а в качестве основы-наполнителя использована смесь сметаны и желтка куриных яиц, при этом все компоненты находятся в определенных соотношениях. Изобретение обеспечивает получение комбинированного препарата в виде мази, обеспечивающей комплексное воздействие на более широкий спектр кожных заболеваний и не имеющей противопоказаний.
2139045
патент выдан:
опубликован: 10.10.1999
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ИНГИБИТОРАМ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии и экспериментальной медицине и касается прогнозирования эффективности назначения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента у больных острым инфарктом миокарда, осложненным хронической сердечной недостаточностью. Для осуществления способа в венозной крови больного определяют соотношение свободной и связанной форм воды и при величине данного коэффициента менее 1,2 прогнозируют развитие рефрактерности к препаратам данной группы, что делает нецелесообразным их назначение у больных острым инфарктом миокарда. Способ прост и может быть осуществлен в течение 20-30 мин в клинической лаборатории медицинского учреждения любого уровня и обеспечивает правильный выбор лечения у этой группы больных. 2 табл.
2125447
патент выдан:
опубликован: 27.01.1999
ВАГИНАЛЬНЫЕ СУППОЗИТОРИИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

Вагинальные суппозитории могут быть использованы для лечения гнойно-воспалительных заболеваний в гинекологии (трихомонадный кольпит, гонорея, гнойные инфекции). Состав суппозиториев массой 1,65-1,95 г : синтомицин -0,24-0,26, основа - Витепсол или твердый жир типа ГЛ -остальное. Суппозитории имеют улучшенную биологическую доступность лекарственного вещества при равномерном его распределении в суппозитории, длительную сохранность без снижения качества и физиологическую индифферентность. Эти преимущества обусловлены используемой основой суппозиториев и соотношением компонентов. 5 табл.
2115412
патент выдан:
опубликован: 20.07.1998
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ 5-ЛИПОКСИГЕНАЗУ, 4-(4-ФЕНИЛ-1-ПИПЕРАЗИНИЛ) ФЕНИЛПРОИЗВОДНОЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Фармацевтическая композиция, ингибирующая 5-липоксигеназу, 4-(фенил-1-пиперазинил)фенилпроизводное и способ его получения. Сущность изобретения: 1. Фармацевтические композиции, ингибирующие 5-липоксигеназу, содержащие в качестве активного ингредиента 4-(4-фенил-1-пиперазинил) фенолы общей формулы I, приведенной в описании, где R1 и R3 каждый независимо H, C1-6 алкил или галоид: R3 - H, галоид, NO2; R4 - H или CF3, J - H, NO2, C1-6 алкиламино, С1-6 алкилкарбониламино, C1-6 алкил, C1-6 алкилкарбонил, окси, галоид или гетероциклический радикал, возможно замещенный, при условии, что по крайней мере один R1 и R2 представляет алкил или галоид, R3 - галоид или NO2 или R4 - трифторметил. 4-(4-фенил-1-пиперазинил)фенилпроизводное общей формулы I и способ его получения, заключающийся в том, что алкоксипроизводное общей формулы II, приведенный в описании, подвергают деалкилированию в кислой среде или при помощи сильного нуклеофила. 3 с.п.ф-лы, 12 табл.
2107064
патент выдан:
опубликован: 20.03.1998
СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ ОТ ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСОМ ГРИППА A2 VIСТОRIА

Изобретение относится к химии физиологически активных соединений. Предлагаемое соединение при низкой токсичности LD50 = 441 мг/кг, что меньше в 2,2 раза LD50 ремантадина, обладает противовирусной активностью. Противовирусная активность относительно вируса гриппа A2 Victoria превышает таковую ремантадина в 1,4 раза. Соединение может найти применение в качестве профилактического противовирусного препарата в фармакологии и медицине. 2 табл.
2055580
патент выдан:
опубликован: 10.03.1996
Наверх